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Systems Compliance Manager Pharma (w/m/d) - Raum Bielefeld

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Location Bielefeld (33519), Nordrhein-Westfalen Salary €60000 - €80000 per annum
Sector Life Sciences Type Permanent

Für meinen Kunden, ein internationalagierendes Pharmaunternehmen im Raum Bielefeld suche ich in unbefristeter Festanstellung einen System Compliance Specialist (w/m/d).

Es erwartet Sie ein spannendes, sehr breites Aufgabenfeld mit Verantwortung und transparenten Karrieremöglichkeiten.

Ihre Aufgaben:

  • Lieferantenbewertung und Auditierung
  • Erstellung und Verhandlung von Quality Agreements mit Lieferanten und Lohnherstellern
  • Management des Lieferantenqualifizierungsprozesses
  • Situativ auch Unterstützung von weiteren Qualitätssicherungselementen
  • Durchführung von Lieferantenaudits und internen Audits (hierfür erfolgt eine interne Qualifizierung als Lead Auditor)
  • Qualitätsseitige Freigabe von Materialien und Dienstleistungen im Einkaufsprozess
  • Pflege und Verwaltung der Lieferanten in einer internen Datenbank (TrackWise)

Ihr Profil:

  • Bachelor oder Master of Science (Chemie, Pharmazie, Biologie oder vergleichbar)
  • ca. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in einer Qualitätsabteilung
  • Umfangreiche Kenntnisse in cGMP (Verständnis der Richtlinien und deren Anwendung)
  • Erfahrung in der Lieferantenbewertung und Auditierung wünschenswert
  • ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
  • strukturierte Arbeitsweise
  • Durchsetzungs- und Umsetzungsvermögen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Sie müssen mit Lieferanten und Kunden im Rahmen von Audits kommunizieren können)

Sie erwartet:

  • Eine spannende Position mit sehr guten Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Zusammenarbeit mit erfahrenen Kollegen und toller Team Spirit
  • Ein sehr breites Aufgabenfeld mit tollen Weiterbildungsmöglichkeiten

Ihr Ansprechpartner für diese Position ist Maximilian Rudek (Personalberater Quality & Production der Pharmaindustrie). Tel. 089 5519 7740, Mail: m.rudek(at)progressive.de

Bitte bewerben Sie sich über den unten stehenden Bewerbungslink, mit Ihrem aktuellen Lebenslauf im WordFormat.

Stichworte: GMP, Compliance, Produktion, Herstellung, Pharma, Audit, API, cGMP, Chemie, GLP, GMP, Lieferantenbewertung, Deutschland, unbefristet, Festanstellung