Prozessvalidierung / P-FMEA(m/w)
Start: Juni 2018
Laufzeit: ca. 6 Monate
Auslastung: 3 - 5 Tage pro Woche
Ort: Unterfranken
Folgende Aufgaben kommen auf Sie zu:
- Validierung von Produktionsprozessen
- Validierung von Vorproduktionsprozessen
- Überprüfung der Vollständigkeit der Validierungsdokumentation und ggf. Ergänzung dieser
- Durchführung von P-FMEA
Folgende Kenntnisse sollten Sie mitbringen:
- Langjährige Erfahrung in der Medizintechnik sowie der ISO 13485 und 21CFR820
- Erfahrung in der Prozessvalidierung
- IQ, OQ, PQ
Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.
