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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w) Norddeutschland

Location: Deutschland, Deutschland Salary: Verhandelbar
Sector: Life Sciences Type: Permanent

Für meinen Kunden, ein Pharmaunternehmen in Norddeutschland, suche ich einen Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w).

Darauf können Sie sich freuen:

  • Erstellung von internationalen Zulassungsdokumenten (Module 2.3 und 3)
  • Erstellung und Aktualisierung von eCTD-Dossiers zur Einreichung bei den Behörden
  • Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung sowie mit Partnerunternehmen im In- und Ausland
  • Kommunikation mit Behörden
  • Pflege von Zulassungsdaten und Unterlagen in elektronischen Datenbanken

Im Idealfall bringen Sie mit:

  • Naturwissenschaftliches Studium
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
  • Strukturiertes Arbeiten und Verantwortungsbewusstsein
  • Fließend Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gutes Organisationsfähigkeiten und eine kommunikative Persönlichkeit

Der nächste Schritt:

Wenn Sie in diesen vielseitigen Aufgaben eine persönliche Herausforderung sehen, bewerben Sie sich bitte per E-Mail mit Ihren aktuellen Unterlagen.

Andrew Pride - Regulatory Affairs

Principal Recruitment Consultant

T: +49 (0) 89 - 551 97 66

a.pride(at)progressive.de

Progressive München - Pharma

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