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Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs für Medizinprodukte

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Location Deutschland, Deutschland Salary Verhandelbar
Sector Engineering, Life Sciences Type Permanent

Internationale Zulassungen und Produktregistrierungen sind genau Ihre Expertise? Ihre Erfahrungen, Tricks und Strategien möchten Sie mit anderen teilen? Sie haben idealerweise bereits erste Erfahrungen in der Beratung oder im Audit gesammelt?

Dann ist eine Position bei einem global agierenden Beratungsunternehmen mit über 20-jähriger Firmengeschichte sicher genau das Richtige für Sie!

Für einen Kunden in Norddeutschland suche ich zum nächst möglichen Zeitpunkt einen

Consultant Regulatory Affairs (m/w) für Medizinprodukte

Das bietet Ihnen das Unternehmen:

  • Einen sicheren Arbeitsplatz in Festanstellung
  • Eine spannende Tätigkeit, ständig am Zahn der Zeit
  • Ein absolut flexibles Arbeitszeitmodell
  • Ein attraktives Gehaltspaket
  • Möglichkeit auf 100% Homeoffice

Diese Aufgaben warten aus Sie:

  • Sie behalten Sie stets einschlägige regulatorische Anforderungen und relevante Gesetze im Blick, um die reibungslose Zertifizierung der Produkte Ihrer Kunden sicherzustellen
  • Die Vorbereitung und Durchführung der Dokumente für internationale Zulassungen gemeinsam mit Ihren Kunden
  • Überwachung aller normativen Anforderungen während des Entwicklungsprozesses
  • Strategieplanung und Beratung entlang der Regularien für Medizinprodukte
  • Direkter Kontakt mit Kunden und Benannte Stellen/Behörden

Das sollten Sie mitbringen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine adäquate Ausbildung
  • Mind. 4 Jahre Industrieerfahrung im Bereich Regulatory Affairs
  • Erfahrungen mit Medizinprodukten bis zur Risikoklasse III
  • Erfahrungen mit Zulassungen auch in den USA

Genau das Richtige?

Dann treten Sie gerne mit mir in Verbindung, entweder telefonisch über 089 5519 775 oder schreiben mir direkt eine Email an r.nestmann[at]prgoressive.de.

Ich freue mich von Ihnen zu hören!