Senior Associate Outcome Research (PR-34060478)

Ort: Berlin, Deutschland    |  Home office möglich
Gehalt: Urlaubsgeld
Spezialisierungen: Life Sciences
Vertragsart: Festanstellung
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Senior Associate Outcome Research (m/w/d)

Ihre Aufgabengebiete:

  • Eigenverantwortliche Pflege des Study Master Files von nicht-interventionellen Studien im Bereich outcomes research
  • Anlage sowie Pflege des study master file (SMF)
  • Pflege von elektronischen und Papierdokumentendateien sowie Ablageorganisation und ordnungsgemäße Archivierung in digitalen CMCS Systemen (z.B. gdms)
  • Zusammenstellen von Unterlagen zur Einreichung von outcomes research Studien
  • Selbständiges Überwachen der internen Standardvorgaben (SOPs) und interne Kommunikation aktueller Compliance Themen
  • Selbständige Erstellung und Pflege studienrelevanter Tracking Tools
  • Eigenverantwortliches operationales
  • Vendorenmanagement Verwaltung von studienspezifischen Schulungen für die Dienstleister
  • Eigenverantwortliches Management von Projekt- oder Honorarverträgen zur Vereinbarung von projektbezogenen Dienstleistungen für outcomes research Studien
  • Auftragsmanagement (Bestellmanagement, Kommunikation mit dem Service Center, Rechnungsprüfung inklusiver interner Freigabe und Ablage sowie „trouble shooting", Tracking und Dokumentation der Zahlungen)
  • Selbständiges Management des Projektbudgets Eigenverantwortliches Budgetmanagement (z.B. Anlage von Projektnummern, Kostenstellenkontrolle / Rechnungswesen)
  • Selbständiges Budget-Tracking
  • Eigenverantwortliche Planung und Organisation von Besprechungen und Treffen mit internen und externen Partnern sowie Dokumentation in Meeting Minutes

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossene juristische, kaufmännische oder medizinische Berufsausbildung (z.B. medizinischer Dokumentar) oder naturwissenschaftlicher Universitätsabschluss
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder einem ähnlichen Bereich inklusive Vertragsmanagement
  • Erfahrung in Dokumentation, Monitoring und Projektmanagement klinischer Studien
  • Fundierte Kenntnisse in GCP/AMG/MPG Solide Erfahrung mit den gängigen EDV-Systemen (MS Office: Word, Excel, Outlook, MS Project), Datenbank-Kenntnisse von Vorteil
  • Fließende Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse
  • Selbstständige, gewissenhafte sowie handlungs- und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete Kommunikations- sowie Teamfähigkeit
  • Ausgeprägte Affinität zum analytischen und methodischen Arbeiten
  • Sehr gute Organisations- und Priorisierungsfähigkeiten

Was wir mitbringen:

  • Feste Anstellung mit Arbeitszeitkonto und Überstundenausgleich, betrieblicher Altersvorsorge, umfassendem Versicherungspaket und in der Regel unbefristetem Vertrag
  • Sicherheit durch verlässliche Bezahlung: attraktives Jahresgehalt, pünktliche Bezahlung, volle soziale Absicherung, Lohnfortzahlung bei Urlaub und Krankheit
  • Ein Netzwerk an renommierten Unternehmen - dadurch bieten wir Ihnen eine große Angebotsvielfalt sowie einen schnellen Zugang zu spannenden Herausforderungen
  • Partnerschaft - individuelle Betreuung vor, während und nach Abschluss des Kundeneinsatzes
  • Klare Prozesse, die Ihnen eine direkte und einheitliche Kommunikation mit uns ermöglicht
  • Unterstützung bei Jobstart, Quer- oder Wiedereinstieg durch umfassende Beratung, Lebenslaufgestaltung und persönlicher Expertise

Volltreffer?! Senden Sie Ihre Unterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Referenzen) über den Bewerben-Link oder per E-Mail an l.kramer[at]progressive.de.

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