Projektmanagement Consulting GMP (PR-34091946)

Projektmanagement GMP (m/w/d)

Ihre Aufgabengebiete:

• Interaktion mit externen Anbietern und Auftragnehmern, Schnittstellenfunktion und Unterstützung des Projektmanagements bei der Umsetzung der Haupt- und Nebenarbeiten des Projekts
• Führt routinemäßige Kontrollen auf der Projektbaustelle durch, protokolliert Mängel und verfolgt deren Behebung
• Allgemeine Projektmanagementunterstützung, wobei der Schwerpunkt auf Projektunterlagen, der Nachbereitung von Besprechungen, dem Abschluss von Maßnahmen und dem Beschaffungsprozess liegt
• Allgemeine Unterstützung bei Projektanforderungen durch Anwendung von technischem Wissen, Analysemethoden und Projektmanagement-Tools, z. B. bei Entwurfsplanungen und Entwurfsbewertungen
• Überprüfung von Beschaffungsdokumenten wie Layout-Zeichnungen, URS oder Scope of Work (SoW)-Dokumente, RFQs und Angebotspakete
• Überprüfung von grundlegenden und detaillierten Konstruktionszeichnungen (Layouts, Anordnungszeichnungen, Deckenpläne, P&IDs)
• Unterstützung und Durchführung von Bewertungen und Risikoanalysen für Geräte/Anlagen

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossenes Studium (BSc und/oder MSc in Ingenieurwissenschaften oder verwandten Disziplinen) und idealerweise 1 bis 2 Jahre Erfahrung im Bereich Pharmazeutik/Biotechnologie oder PtA/CtA/BtA mit 3 - 5 Jahren Herstellungserfahrung unter GMP
• Technische und dokumentarische Kenntnisse über cGMP-konforme pharmazeutische Anlagen, Labors, Infrastruktur und Clean/Black Utilities
• Kenntnisse über die Inbetriebnahme und Validierung von biopharmazeutischen Anlagen, Geräten und Prozessen
• Projektmanagement-Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder in analytischen Laboreinrichtungen sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Tools (inkl. MS Project)
• Fließende Englisch - und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten, gute Kommunikationsfähigkeit, ausgeprägtes analytisches Denken und sehr gute Dokumentationsfähigkeiten
• Erfahrung mit Change Controls, Dokumenten- und Anlagenverwaltungssystemen / eQMS sind von Vorteil (z. B. Verwendung von CMMS, MasterControl und TrackWise)

Was wir mitbringen:

• Feste Anstellung mit Arbeitszeitkonto und Überstundenausgleich, betrieblicher Altersvorsorge, umfassendem Versicherungspaket und in der Regel unbefristetem Vertrag
• Sicherheit durch verlässliche Bezahlung: attraktives Jahresgehalt, pünktliche Bezahlung, volle soziale Absicherung, Lohnfortzahlung bei Urlaub und Krankheit
• Ein Netzwerk an renommierten Unternehmen - dadurch bieten wir Ihnen eine große Angebotsvielfalt sowie einen schnellen Zugang zu spannenden Herausforderungen
• Partnerschaft - individuelle Betreuung vor, während und nach Abschluss des Kundeneinsatzes
• Klare Prozesse, die Ihnen eine direkte und einheitliche Kommunikation mit uns ermöglicht
• Unterstützung bei Jobstart, Quer- oder Wiedereinstieg durch umfassende Beratung, Lebenslaufgestaltung und persönlicher Expertise

Volltreffer?! Senden Sie Ihre Unterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Referenzen) über den Bewerben-Link oder per E-Mail an l.kramer[at]progressive.de.

Sollte es für Sie nicht passend sein, greifen Sie auf Ihr Netzwerk zurück - wir freuen uns riesig über eine Empfehlung!

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